CHI SIAMO

La Rete Italiana Piede Torto al Simposio Ponseti del 2014 a Barcellona.

Siamo un gruppo di genitori di bimbi nati con il piede torto congenito, una patologia potenzialmente invalidante, se non adeguatamente curata. In termini semplici, alla nascita i piedini sono storti e girati verso l'interno. È abbastanza comune: ogni anno in Italia nascono più di 500 bambini con questo problema.

GUARIRE SENZA DOLORE: un progetto di cura a tutto tondo per il piede torto

Queste sono alcune proposte di collaborazione tra i gruppi e gli ospedali per accogliere i bambini e i genitori in un percorso unico dalla diagnosi alla guarigione, fornendo supporto anche psicologico e far vivere con serenità alle famiglie il percorso di cura.

Per molti ospedali, già organizzati per venire incontro alle esigenze dei più piccoli, questo può essere un progetto realizzabile senza costi aggiuntivi, con il sostegno dei volontari dei gruppi di genitori.

PERCHÉ CHIEDIAMO IL PROTOCOLLO PONSETI PIA

I nostri gruppi sono attivi dal 2006 e raccolgono un migliaio di iscritti a livello nazionale. Nascono da esperienze drammatiche di errata applicazione del metodo Ponseti, varianti e altri metodi meno efficaci, per promuovere la diffusione del protocollo originale Ponseti secondo le linee guida della PIA (Ponseti International Association).

Il metodo Ponseti, se correttamente applicato, è un metodo rapido, indolore, economico, non invasivo e di comprovata efficacia (gli ultimi studi hanno portato le percentuali di successo a sfiorare il 100%). Nei gruppi di supporto, le numerose testimonianze confermano questi dati (non abbiamo ancora registrato un solo fallimento con l'applicazione rigorosa del protocollo).